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    海南食品安全網(wǎng)

    內蒙古自治區(qū)人民政府辦公廳關于印發(fā)《內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局主要職責內設機構和人員編制規(guī)定》的通知(內政辦發(fā)〔2013〕85號)

    放大字體 縮小字體 發(fā)布日期:2018-11-03 18:36:39 來源:互聯(lián)網(wǎng)
    發(fā)布單位

    內蒙古自治區(qū)人民政府

    內蒙古自治區(qū)人民政府

    發(fā)布文號 內政辦發(fā)〔2013〕85號 發(fā)布日期 2013-09-26 生效日期 2013-09-26 有效性狀態(tài) 廢止日期 暫無 屬性 其他 專業(yè)屬性 其他 備注 http://www.nmg.gov.cn/main/nmg/zfxxgk/xxgkml/zfxxgkml/2013-10-10/2_325148/default.shtml

     各盟行政公署、市人民政府,自治區(qū)各委、辦、廳、局,各大企業(yè)、事業(yè)單位:

     

      《內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局主要職責內設機構和人員編制規(guī)定》已經(jīng)自治區(qū)人民政府批準,現(xiàn)予印發(fā)。

     

      2013年9月26日

     

      內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局主要職責內設機構和人員編制規(guī)定

     

      根據(jù)《國務院關于地方改革完善食品藥品監(jiān)督管理體制的指導意見》(國發(fā)〔2013〕18號)和自治區(qū)黨委、政府關于自治區(qū)人民政府機構設置的有關要求,設立內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,為自治區(qū)人民政府直屬機構。

     

      一、職能轉變

     

      (一)取消的職責

     

      1.將藥品生產(chǎn)行政許可與藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

     

      2.將藥品經(jīng)營行政許可與藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

     

      3.將化妝品生產(chǎn)行政許可與化妝品衛(wèi)生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。

     

      4.取消執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育管理職責,工作由內蒙古執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會承擔。

     

      5.根據(jù)國家、自治區(qū)的規(guī)定需要取消的其他職責。

     

      (二)下放的職責

     

      1.將藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證職責下放盟市級食品藥品監(jiān)督管理部門。

     

      2.將麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明和郵寄證明的開具職責下放盟市級食品藥品監(jiān)督管理部門。

     

      3.將藥品生產(chǎn)企業(yè)質量授權人發(fā)生變更的藥品生產(chǎn)許可證備案職責下放盟市級食品藥品監(jiān)督管理部門。

     

      4.將國產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械的經(jīng)營許可職責下放盟市級食品藥品監(jiān)督管理部門。

     

      5.將餐飲服務行政許可職責下放盟市級食品藥品監(jiān)督管理部門。

     

      6.根據(jù)自治區(qū)人民政府機構改革和職能轉變要求需要下放的其他職責。

     

      (三)整合的職責

     

      1.將自治區(qū)衛(wèi)生廳承擔的食品安全綜合協(xié)調,組織查處食品安全重大事故的職責,劃入自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

     

      2.將自治區(qū)工商行政管理局承擔的食品流通環(huán)節(jié)監(jiān)督管理的職責,劃入自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

     

      3.將自治區(qū)質量技術監(jiān)督局承擔的生產(chǎn)環(huán)節(jié)食品行政許可和監(jiān)督管理職責,化妝品生產(chǎn)行政許可、強制檢驗職責,醫(yī)療器械強制性認證的職責,確定食品安全檢驗機構資質認定條件和制定檢驗規(guī)范的職責,劃入自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

     

      4.將自治區(qū)商務廳承擔的酒類食品安全監(jiān)督管理職責,劃入自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

     

      5.將自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)廳承擔的食用農(nóng)產(chǎn)品從種植養(yǎng)殖環(huán)節(jié)進入到批發(fā)、零售市場或生產(chǎn)加工企業(yè)后的質量安全監(jiān)督管理職責,劃入自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

     

      6.整合自治區(qū)質量技術監(jiān)督局、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等部門所屬食品安全檢驗檢測機構,構建統(tǒng)一的食品安全檢驗檢測技術支撐體系。

     

      (四)新增的職責

     

      1.負責藥品、醫(yī)療器械質量管理規(guī)范認證。

     

      2.負責藥品再注冊以及不改變藥品內在質量的補充申請行政許可。

     

      3.負責國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械不改變產(chǎn)品內在質量的變更申請行政許可。

     

      4.負責藥品委托生產(chǎn)行政許可。

     

      5.負責進口非特殊用途化妝品行政許可。

     

      6.履行自治區(qū)食品安全委員會辦公室職責。

     

      7.承擔國家食品藥品監(jiān)督管理總局下放到省級食品藥品監(jiān)督管理局的其他職責。

     

      (五)加強的職責

     

      1.加強食品安全制度建設和綜合協(xié)調,完善藥品標準體系、質量管理規(guī)范,優(yōu)化藥品注冊和有關行政許可管理流程,健全食品藥品風險預警機制和對盟市、旗縣(市、區(qū))的監(jiān)督檢查機制,構建防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風險的機制。

     

      2.推進全區(qū)食品藥品檢驗檢測機構整合,公平對待社會力量提供檢驗檢測服務,加大政府購買服務力度,完善技術支撐保障體系,提高食品藥品監(jiān)督管理的科學化水平。

     

      3.轉變管理理念,創(chuàng)新管理方式,充分發(fā)揮市場機制、社會監(jiān)督和行業(yè)自律作用,建立讓生產(chǎn)經(jīng)營者成為食品藥品安全第一責任人的有效機制。

     

      4.加強食品藥品行政執(zhí)法,完善行政執(zhí)法與刑事司法有效銜接的機制,推動加大對食品藥品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。

     

      二、主要職責

     

      (一)負責貫徹執(zhí)行國家關于食品(含食品添加劑、保健食品,下同)、藥品(含中藥、蒙藥等民族藥,下同)、化妝品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章;參與起草自治區(qū)食品安全、藥品、化妝品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的地方性法規(guī)、規(guī)章草案;負責制定全區(qū)食品安全、藥品、化妝品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面的政策、工作規(guī)劃;推動建立健全食品安全企業(yè)主體責任、地方人民政府負總責的機制,并組織實施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風險;協(xié)調、督促自治區(qū)有關部門落實食品安全監(jiān)管責任。

     

      (二)負責全區(qū)食品生產(chǎn)經(jīng)營行政許可及監(jiān)督實施。建立食品安全隱患排查治理機制,制定全區(qū)食品安全重大治理整頓方案并組織落實。參與制定食品安全風險監(jiān)測計劃、食品安全標準,開展相應的安全風險監(jiān)測工作。確定食品安全檢驗機構資質認定條件和制定檢驗規(guī)范;組織開展酒類食品安全監(jiān)督管理。

     

      (三)負責監(jiān)督實施藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標準、分類管理制度。監(jiān)督實施藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質量管理規(guī)范和行政許可。依法實施中藥、民族藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范、炮制規(guī)范和品種保護制度。負責藥品委托生產(chǎn)行政許可,國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械不改變產(chǎn)品內在質量的變更申請行政許可。負責藥品再注冊、醫(yī)療器械注冊的監(jiān)督管理。建立藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件和藥物濫用監(jiān)測體系,并開展監(jiān)測和處置工作。配合實施國家基本藥物制度。

     

      (四)負責化妝品的行政許可、安全監(jiān)管及進口非特殊用途化妝品行政許可,組織開展化妝品不良反應監(jiān)測。

     

      (五)負責制定全區(qū)食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施。負責食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械的監(jiān)督、檢查、抽驗和相應的質量公告、抽驗信息的發(fā)布,依法查處質量安全事故;組織查處重大違法行為;建立問題產(chǎn)品召回和處置制度并監(jiān)督實施;負責受理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械的投訴舉報。

     

      (六)負責建立食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全信息統(tǒng)一公布制度和重大信息直報制度,公布重大食品藥品安全信息。負責全區(qū)食品藥品安全事故應急體系建設,組織和指導食品藥品安全事故應急處置和調查處理工作,監(jiān)督事故查處落實情況。

     

      (七)負責制定全區(qū)食品藥品安全發(fā)展規(guī)劃并組織實施,推動食品藥品檢驗檢測體系、電子監(jiān)管追溯體系和信息化建設。負責開展食品藥品安全宣傳、教育培訓、對外交流與合作,推進誠信體系建設。

     

      (八)負責組織實施食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械等相關專業(yè)技術職稱評審和從業(yè)人員職業(yè)資格準入制度。監(jiān)督實施執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,組織實施執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

     

      (九)指導各盟市食品藥品監(jiān)督管理工作,規(guī)范行政執(zhí)法行為,提高行政執(zhí)法效能,完善行政執(zhí)法與刑事司法銜接機制。

     

      (十)承擔自治區(qū)食品安全委員會日常工作。負責食品安全監(jiān)督管理綜合協(xié)調,推動健全協(xié)調聯(lián)動機制。

     

      (十一)承辦自治區(qū)人民政府以及自治區(qū)食品安全委員會交辦的其他事項。

     

      三、內設機構

     

      根據(jù)上述職責,自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局設15個內設機構。

     

      (一)辦公室

     

      負責文電、會務、機要、檔案、督查等機關日常運轉工作;負責起草審核重要報告、領導講話和綜合性文稿;承擔機關綜合協(xié)調、信息報送、安全保密、政務公開和信訪等工作。

     

      (二)綜合處

     

      承擔自治區(qū)食品安全委員會辦公室日常工作,分析預測食品安全總體狀況,調查研究重大食品安全問題,提出意見建議;負責組織開展食品安全重大治理整頓和聯(lián)合檢查行動;負責制定落實食品風險監(jiān)測計劃;負責與自治區(qū)衛(wèi)生行政部門工作聯(lián)系和銜接;督促檢查食品安全法律法規(guī)和自治區(qū)食品安全委員會決策部署的貫徹執(zhí)行情況;協(xié)調和指導盟市、相關部門食品安全工作;協(xié)調食品安全委員會成員單位的有關信息管理工作。

     

      (三)法制處

     

      組織開展食品藥品監(jiān)督管理政策研究;參與起草、修改食品藥品監(jiān)督管理的有關地方性法規(guī)、規(guī)章;負責規(guī)范性文件的審核;負責行政執(zhí)法監(jiān)督、檢查和聽證及行政處罰案件的合法性審核;承擔本部門行政復議、行政應訴等相關工作;指導全區(qū)食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)法制建設和法制宣傳工作;負責建立健全行政執(zhí)法和刑事司法工作相銜接的工作機制。

     

      (四)食品生產(chǎn)監(jiān)管處

     

      掌握分析生產(chǎn)環(huán)節(jié)食品安全形勢、存在問題并提出工作建議;擬訂食品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)質量安全監(jiān)督管理辦法;依法辦理食品生產(chǎn)許可;組織開展食品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查工作;監(jiān)督實施生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范;依法查處生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)食品質量安全事故。

     

      (五)食品流通監(jiān)管處

     

      掌握分析流通環(huán)節(jié)食品安全形勢、存在問題并提出工作建議;負責制定流通環(huán)節(jié)食品行政許可和質量安全監(jiān)督管理辦法并組織實施;依法辦理食品流通許可;監(jiān)督實施流通環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范;組織實施流通環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督檢查及相關市場準入制度;依法查處流通環(huán)節(jié)食品質量安全事故;承擔流通環(huán)節(jié)酒類安全監(jiān)督管理工作。

     

      (六)餐飲服務監(jiān)管處

     

      掌握分析消費環(huán)節(jié)食品安全形勢、存在問題并提出工作建議;負責制定餐飲消費環(huán)節(jié)食品行政許可和質量安全監(jiān)督管理辦法并組織實施;監(jiān)督實施餐飲消費環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范;承擔自治區(qū)重大活動食品安全保障工作;依法查處消費環(huán)節(jié)食品質量安全事故。

     

      (七)藥品化妝品注冊處(蒙中藥監(jiān)管處)

     

      掌握分析蒙中藥安全形勢并提出工作建議;監(jiān)督實施國家藥品、化妝品標準;制定和修訂醫(yī)療機構制劑質量規(guī)范、蒙中藥材地方質量標準及其炮制規(guī)范;承擔藥品、化妝品、藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器、醫(yī)療機構制劑注冊及進口非特殊用途化妝品行政許可,負責醫(yī)療機構配制制劑的調劑使用審批工作;監(jiān)督實施藥物非臨床研究、藥物臨床實驗質量管理規(guī)范;監(jiān)督實施中(蒙)藥品種保護制度;參與制定自治區(qū)基本藥物目錄;指導和推進蒙藥標準化、現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化等工作。

     

      (八)藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處

     

      掌握分析藥品、化妝品生產(chǎn)安全形勢并提出工作建議;負責藥品生產(chǎn)、化妝品行政許可。監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)、中藥材生產(chǎn)、醫(yī)療機構制劑配制等質量管理規(guī)范;依法監(jiān)管醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品和藥品類易制毒化學品的生產(chǎn);組織實施藥品分類管理制度;承擔藥品生產(chǎn)、醫(yī)療機構制劑配制、放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營、醫(yī)療機構放射性藥品使用、化妝品生產(chǎn)許可證的核發(fā)工作;承擔藥品委托生產(chǎn)的審核、行政許可工作;配合有關部門在生產(chǎn)環(huán)節(jié)實施國家基本藥物制度;組織開展藥品、化妝品不良反應監(jiān)測、再評價和淘汰的初審工作以及藥物濫用監(jiān)測工作。

     

      (九)藥品化妝品流通監(jiān)管處

     

      掌握分析藥品、化妝品流通安全形勢并提出工作建議;負責藥品、部分化妝品流通行政許可、備案管理并監(jiān)督實施藥品、化妝品經(jīng)營質量管理規(guī)范;監(jiān)督實施處方藥和非處方藥分類管理制度和藥品召回制度;依法監(jiān)管醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品和藥品類易制毒化學品的經(jīng)營;監(jiān)督管理中藥材專業(yè)市場;承擔互聯(lián)網(wǎng)藥品、化妝品信息服務和交易行為的許可和監(jiān)督工作;會同有關部門負責藥品招標代理機構資格認定及招標行為的監(jiān)督;負責醫(yī)療機構藥品使用質量監(jiān)管和指導藥房規(guī)范化管理;負責化妝品使用機構的產(chǎn)品質量監(jiān)管;配合有關部門在流通環(huán)節(jié)實施國家基本藥物制度;負責藥品監(jiān)督網(wǎng)、供應網(wǎng)建設管理工作。

     

      (十)醫(yī)療器械監(jiān)管處

     

      掌握分析醫(yī)療器械安全形勢并提出工作建議;負責依法對醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、流通和使用監(jiān)管;監(jiān)督實施國家醫(yī)療器械標準、分類管理制度;承擔醫(yī)療器械注冊和生產(chǎn)許可工作;負責國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械不改變產(chǎn)品內在質量的變更申請行政許可;監(jiān)督實施醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用質量管理規(guī)范;組織開展對醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測、再評價和淘汰工作。

     

      (十一)食品藥品稽查局(自治區(qū)食品藥品稽查總隊)

     

      擬訂并組織實施自治區(qū)食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)、流通和餐飲服務監(jiān)督管理稽查制度;負責食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械的監(jiān)督檢查,組織查處質量安全事故;指導和監(jiān)督全區(qū)的稽查執(zhí)法、產(chǎn)品召回和案件查處工作;依法查處或移送區(qū)內重大的及跨省區(qū)的食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械違法案件;負責藥品、醫(yī)療器械、化妝品廣告內容的審查、審核、監(jiān)測;承擔互聯(lián)網(wǎng)違法違規(guī)食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械信息服務和交易行為的查處工作;負責違法廣告信息的通報。

     

      (十二)新聞宣傳與應急管理處

     

      組織開展食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全風險評估、預警和風險交流;承擔食品藥品安全總體狀況的統(tǒng)計、分析預測,參與制定并落實食品安全風險監(jiān)測計劃;負責食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全應急體系和能力建設;組織編制全區(qū)食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全事故應急預案并開展演練;承擔重大食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全事故應急處置和調查處理工作,指導協(xié)調地方安全事件應急處置工作;組織、協(xié)調、指導重大食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全輿情的監(jiān)控和處理;承擔食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全科普宣傳、信息統(tǒng)一發(fā)布、新聞報道工作;負責收集、發(fā)布食品藥品消費安全警示信息。

     

      (十三)科技標準處

     

      負責擬定食品藥品監(jiān)管科技發(fā)展規(guī)劃、項目管理并組織實施;負責對食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品技術檢驗檢測機構業(yè)務指導;擬訂食品安全檢驗機構質資認定條件和制定檢驗規(guī)范;參與擬訂食品安全標準并監(jiān)督標準實施;管理、指導全系統(tǒng)的信息化基礎建設工作,負責食品藥品電子監(jiān)管追溯體系和信息化建設工作;監(jiān)督實施國家食品藥品監(jiān)督管理總局電子監(jiān)管相關規(guī)定的落實。

     

      (十四)人事處

     

      負責機關和直屬單位的人事管理、隊伍建設、機構編制、勞動工資、出國審核和人才培養(yǎng)工作;負責專業(yè)技術人員職稱評定和執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作;監(jiān)督實施相關涉藥從業(yè)人員資格準入制度;組織開展食品藥品監(jiān)督管理的對外交流與合作;負責全系統(tǒng)干部及有關人員教育培訓工作。

     

      (十五)規(guī)劃財務處

     

      擬訂全區(qū)食品藥品安全裝備、基建、國有資產(chǎn)管理規(guī)劃并組織實施;負責中央財政補助地方資金及自治區(qū)財政專項資金的預決算管理和政府采購工作;綜合管理基礎設施建設;負責機關及直屬事業(yè)單位預決算、財務收支等財務管理和會計事務;擬定財務、資產(chǎn)等管理辦法并組織實施;開展內部財務監(jiān)督檢查和審計工作。

     

      機關黨委。負責機關和直屬單位的黨群工作。

     

      離退休人員工作處。負責機關離退休人員工作,指導直屬單位的離退休人員工作。

     

      四、人員編制

     

      自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局機關行政編制為105名。其中:局長1名、副局長4名(其中1名副局長兼任自治區(qū)衛(wèi)生行政主管部門副職),設食品安全總監(jiān)、藥品安全總監(jiān)各1名(副廳級);處級領導職數(shù)44名(21正〈含機關黨委專職副書記1名、離退休人員工作處處長1名、食品藥品稽查專員4名〉、23副)。

     

      五、其他事項

     

      (一)內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局加掛內蒙古自治區(qū)食品安全委員會辦公室牌子。

     

      (二)與自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)廳的有關職責分工。農(nóng)牧業(yè)部門負責食用農(nóng)產(chǎn)品從種植養(yǎng)殖環(huán)節(jié)到進入批發(fā)、零售市場或生產(chǎn)加工企業(yè)前的質量安全監(jiān)督管理;負責獸藥、飼料、飼料添加劑和職責范圍內的農(nóng)藥、肥料等其他農(nóng)業(yè)投入品質量及使用的監(jiān)督管理;負責畜禽屠宰環(huán)節(jié)和生鮮乳收購環(huán)節(jié)質量安全監(jiān)督管理。食用農(nóng)產(chǎn)品進入批發(fā)、零售市場或生產(chǎn)加工企業(yè)后,由食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督管理。兩部門建立食品安全追溯機制,加強協(xié)調配合和工作銜接,形成監(jiān)管合力。

     

      (三)與自治區(qū)衛(wèi)生行政主管部門的有關職責分工。自治區(qū)衛(wèi)生行政部門負責食品安全風險評估和食品安全標準制定、修訂;會同自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等部門制定、實施食品安全風險監(jiān)測計劃;通過對食品安全風險監(jiān)測或者接到舉報發(fā)現(xiàn)食品可能存在安全隱患的,應當立即組織進行檢驗和食品安全風險評估,并及時向自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局通報食品安全風險評估結果。自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局應當及時向自治區(qū)衛(wèi)生行政部門提出食品安全風險評估的建議;對于經(jīng)風險評估得出不安全結論的食品,應當立即采取措施;完善自治區(qū)食品安全風險評估中心法人治理結構,健全理事會制度。自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局會同自治區(qū)衛(wèi)生行政部門建立重大藥品不良反應事件相互通報機制和聯(lián)合處置機制。

     

      (四)與自治區(qū)質量技術監(jiān)督局的有關職責分工。自治區(qū)質量技術監(jiān)督局負責食品包裝材料、容器、食品生產(chǎn)經(jīng)營工具等食品相關產(chǎn)品生產(chǎn)加工的監(jiān)督管理。質量技術監(jiān)督部門發(fā)現(xiàn)食品相關產(chǎn)品可能影響食品安全的,要及時通報食品藥品監(jiān)督管理部門,食品藥品監(jiān)督管理部門應當立即在食品生產(chǎn)、流通消費環(huán)節(jié)采取措施加以處理。食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)食品安全問題可能由食品相關產(chǎn)品造成的,應及時通報質量技術監(jiān)督部門,質量技術監(jiān)督部門應當立即在食品相關產(chǎn)品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)采取措施加以處理。

     

      (五)與內蒙古出入境檢驗檢疫局的有關職責分工。內蒙古出入境檢驗檢疫局負責進出口食品安全、質量檢驗和監(jiān)督管理;負責收集、匯總進出口食品安全信息,并及時通報自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局;對境外發(fā)生的食品安全事件可能對我區(qū)境內造成影響,或者在進口食品中發(fā)現(xiàn)嚴重食品安全問題的,應當及時采取風險預警或者控制措施,并向自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局通報。自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局應當將進出口食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在區(qū)內的有關安全信息,及時通報內蒙古出入境檢驗檢疫局。進口的食品以及食品相關產(chǎn)品應當符合我國食品安全國家標準

     

      (六)與自治區(qū)工商行政管理局的有關職責分工。自治區(qū)工商行政管理局負責藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告經(jīng)營活動的監(jiān)督管理。自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局負責藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告內容審查,對其批準的藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告進行監(jiān)測。對于違法廣告和違法廣告監(jiān)測結果,應當向工商行政管理部門通報,工商行政管理部門依法進行查處。兩部門要建立健全協(xié)調配合機制。

     

      (七)與自治區(qū)商務廳的有關職責分工。自治區(qū)商務廳負責擬訂藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策;負責擬訂促進餐飲服務和酒類流通發(fā)展規(guī)劃和政策。自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局負責藥品流通的監(jiān)督管理,配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策;負責餐飲服務食品安全和酒類食品安全的監(jiān)督管理。

     

      (八)與自治區(qū)公安廳的有關職責分工。自治區(qū)公安廳負責組織指導食品藥品犯罪案件偵辦工作,與自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局建立行政執(zhí)法和刑事司法工作相銜接的機制,加大食品藥品違法犯罪行為特別是重特大案件的偵辦、打擊力度。自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)食品藥品違法行為涉嫌犯罪的,應當按照有關規(guī)定及時移送公安機關,公安機關應當迅速進行審查,并依法作出立案或者不予立案的決定。公安機關依法提請食品藥品監(jiān)督管理部門作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當予以協(xié)助。

     

      (九)所屬事業(yè)單位的設置、職責和編制事項另行規(guī)定。

     

      六、附則

     

      本規(guī)定由自治區(qū)機構編制委員會辦公室負責解釋,其調整由自治區(qū)機構編制委員會辦公室按規(guī)定程序辦理。

      更多相關信息見:食品藥品監(jiān)管體制改革相關信息匯總  

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