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    廣東省保健食品生產企業生產質量管理體系檢查情況通報(2019年第一期)

    放大字體 縮小字體 發布日期:2019-10-02 20:07:39 來源:互聯網
       根據2019年特殊食品檢查工作計劃,省市場監督管理局于6至8月組織開展了對廣東九極生物科技有限公司等11家保健食品生產企業生產質量管理體系檢查工作,現將檢查結果通報如下:

    序號

    企業名稱

    許可證

    編號

    檢查時間

    檢查內容

    主要存在問題

    處理措施

    11

    廣東九極生物科技有限公司

    SC12744011200363

    2019 年6月4-6日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、 口服液制劑車間中稱量間的溫濕度計未及時檢定。

    2、純化水、部分原料未按企業制定的內控標準規定項目進行檢驗。

    3、純化水制水記錄內容不完整。

    限期整改, 移交當地監管部門跟蹤檢查,已完成整改。

    22

    廣州善元堂健康科技有限公司

    SC11344011100463

    2019年6月12-14日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、部分原料驗收未嚴格執行原輔料驗收等管理制度。

    2、未按照空調系統維護保養規程要求對初、中效過濾器之間阻力壓差進行監控。

    3、倉庫管理不到位,三樓包材庫部分墻面潮濕、物料未離墻存放。

    限期整改,移交當地監管部門跟蹤檢查,已完成整改。

    33

    廣東康富來藥業有限公司

    SC10644060600541

    2019年6月26-28日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、廠房維護不到位,提取車間墻面發霉;提取罐上方墻面脫落。

    2、液體車間生產用工具、容器清潔狀態未標識有效期限。

    3、原料倉庫未設置不合格品區。

    4、檢驗用標準物質和普通試劑混合儲存;停用儀器設備缺少狀態標識。

    5、檢驗原始記錄內容不完整。

    限期整改,移交當地監管部門跟蹤檢查,已完成整改。

    44

    惠州市鑫福來實業發展有限公司

    SC11344130300603

    2019 年7月3-5日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、企業人員培訓制度未有效落實。

    2、固體制劑車間中產塵較大的粉碎間、制粒間、稱量間未安裝壓差監測裝置。

    3、生產記錄缺少最小銷售包裝的標簽、說明書。

    4、部分成品貨位卡記錄內容不完整。

    5、成品倉無擋鼠板,通風設施不足。

    6、原輔料庫中易串味的中藥飲片未密閉存放。

    7、檢驗室中部分儀器設備已過檢定周期,檢驗室配制的個別試劑無標簽標識。

    限期整改,移交當地監管部門跟蹤檢查,已完成整改。

    55

    深圳紐斯康生物工程有限公司

    SC12744030900335

    2019年7月10-12日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、企業食品安全管理人員未能提供經培訓、考核合格的證明文件。

    2、原料管理制度未有效執行,未制定原料供應商審核計劃。

    3、未規定中間產品儲存期限。

    4、現場檢查時,所有倉庫通風設施(排氣扇)故障,未及時維護。

    5、未設置不合格品區(庫)。

    6、個別儀器已過檢定周期、未貼校準或檢定狀態標識;標準物質臺賬記錄信息不齊全,缺有效期。

    7、個別產品出廠檢驗項目不齊全。

    限期整改, 移交當地監管部門跟蹤檢查,已完成整改。

    66

    廣東利泰制藥股份有限公司

    SC12744528100132

    2019年7月10-12日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、個別原料未按規定每年索取型式檢驗報告,

    2、批生產記錄不完整,缺少最小銷售包裝的標簽。

    3、檢驗用對照品未按規定的儲存條件存放。

    限期整改, 移交當地監管部門跟蹤檢查,已完成整改。

    77

    廣東南雄圣蓮紅景天保健品有限公司

    SC11544028200261

    2019年7月17-19日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、固體制劑車間中稱量間未安裝壓差監測裝置。

    2、企業所有溫濕度計未檢定校驗,壓差計校準證已過期。

    3、未嚴格落實不合格品管理制度,不合格品未及時處理或未記錄。

    限期整改, 移交當地監管部門跟蹤檢查,已完成整改。

    88

    東莞市健林醫藥科技有限公司

    SC10644190002353

    2019年7月31日-8月2日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、潔凈區人流通道二更間與緩沖間未設置聯鎖裝置。

    2、器具存放間放置的部分容器具及中轉桶未懸掛清潔狀態標識。

    3、對二維混合機、三維混合機的驗證方案欠科學、嚴謹。

    4、留樣產品及外包材未離墻存放。

    5、檢驗室管理不到位,如部分試劑已過期未處理、標準物質臺賬記錄信息不完整,缺少有效期,缺少配制記錄及領用記錄。

    限期整改, 移交當地監管部門跟蹤檢查,已完成整改。

    99

    廣州市南沙區康源保健食品廠欖核分廠

    SC12744011500552

    2019年8月14-16日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、廠房維護不到位,車間內多處地坪漆老化脫落,不便車間清潔。

    2、潔凈區物流通道氣閘室及男更衣室聯鎖裝置不能正常使用。

    3、未嚴格執行原料進貨查驗制度,如原料海藻酸鈉(批號:051812604),未能提供相應批次輻照證明。

    4、固體車間生產用工具、模具無清潔狀態識標。

    5、檢驗室管理不到位,試劑沒有按要求分類存放管理、化學試劑(培養基)配制記錄內容不全。

    限期整改, 移交當地監管部門跟蹤檢查。

    110

    廣東正當年生物科技有限公司

    SC12744011500091

    2019年8月20-22日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、壓縮空氣罐的安全閥及壓力表無檢定標識。

    2、企業不具備浮游菌檢測設備,未定期對浮游菌進行監測。

    3、未按純化水標準對純化水進行檢測。

    4、未嚴格執行原料進貨查驗制度,部分原料未按技術要求進行檢驗。

    5、未嚴格執行批生產記錄管理制度及留樣管理制度,部分中試產品無保留批生產記錄或記錄內容不全、無留樣。

    6、未嚴格執行清場管理制度,部分容器具及模具未懸掛清潔狀態標識。

    7、未嚴格執行檢驗管理制度,個別指標檢驗過程不規范。

    限期整改, 移交當地監管部門跟蹤檢查

    111

    廣東燕嶺生命科技股份有限公司

    SC10644140300107

    2019年8月28-30日

    按照保健食品良好生產規范的有關要求,對企業的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。

    1、一樓軟膠囊車間、二樓固體車間工藝布局和生產設備(總混機、壓片機)發生變更,未按規定申請變更。

    2、潔凈車間維護不到位,部分地面破損、地漏無水封、未能提供空調系統初、中、高效過濾器清洗、更換記錄。

    3、個別儀器儀表未定期檢定校驗。

    4、一樓軟膠囊車間泡罩間相對外包間負壓,且未配備壓差指示裝置。

    5、未能提供純化水系統清洗、儲罐和管道的清洗、滅菌記錄。

    6、未嚴格執行原料進貨查驗制度,如未對供應商進行審計、未向原料供應商索取原料品種鑒定報告等。

    7、未嚴格執行批生產記錄管理制度及留樣管理制度,部分中試產品無保留批生產記錄或記錄內容不全、無留樣。

    8、中間產品,物料標簽未標識物料狀態及儲存期限;超出儲存期限的中間產品未及時處理。

    9、生產設備、容器具無清潔狀態標識。

    10、保健食品原料庫不合格品區未采取物理隔離。

    11、未嚴格執行檢驗管理制度,未保存原始記錄、或原始記錄不完整。

    限期整改, 移交當地監管部門跟蹤檢查。

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